环境监测浓度值出现负数（环境监测数值指标）
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使用酶标仪吸光度制作的标准曲线计算酶的浓度为什么出现了负值...
吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候，应该去查查你的参照浓度，可以降低，或者用蒸馏水试用一下。
检查DNS溶液是否失效？沸水浴时将1号管也放进去沸水浴。
一列输入吸光度，一列输入浓度 点击图表按钮，选散点图(不要连线)，按照向导做，得到坐标图 右击图上的数据点，添加趋势线，选项勾截距=0、勾公式、勾R 得到标准曲线以及曲线方程。
这个很正常，我们之间坐标表曲线的时候也出现过。在绘制标准曲线的时候，这个值明天错误，可以去除。
出现情况这个很正常。两个因素是你的结果出现负值，一是这是因为你做样品中的待测组分含量比较低，二是你在做标准曲线的时候，你标准曲线的各浓度梯度结果不理想，在拟合建立标准曲线的时候没有强制过原点，允许直线有截距。
如为1则表示所做的所有点都严格落在一条标准的曲线上，即浓度和吸光度严格正相关。但是这是理想状态，在实际的操作中，是会出现加过纳氏试剂的水样吸光度反而低于空白样的情况。
用考马斯亮蓝法测定蛋白时,浓度出现负值是什么原因
1、采用Bradford法，即考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量。原理是考马斯亮蓝在电离状态下呈现棕红色，最大吸光量为488nm。当与蛋白质结合时，它变成蓝色，并且蛋白质与色素结合时在波长595nm处吸收光最大。
2、紫外可见分光光度计测定的是蛋白浓度，X射线晶体衍射测的才是蛋白质结构。
3、利用考马斯亮蓝法分析蛋白必须要掌握好分光光度计的正确使用，重复测定吸光度时，比色杯一定要冲洗干净，制作蛋白标准曲线的时候，蛋白标准品最好是从低浓度到高浓度测定，防止误差。
4、首先，考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时，准确度是由一定范围的，浓度超出范围肯定不准。
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